ご意見・ご感想

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    皆様から寄せられたご意見・ご感想

    • かみさんさん

      『民教協スペシャル』へのコメント

      私には、重い障害を持った兄がいました。24年程前に既に亡くなっていますし、りん君の病気とは異なる事でしたが我が家も
      家族全員で兄を支えてきました。この番組を観て感じた事
      やはり心ない言葉が出てしまう事、身内にとっては悲しい事です。お母様の怒りも理解できる事です。私には子どもはおりませんがお母様とは同じ年代、心ない言葉に怒り悲しみを抑えきれないと思います。しかし状況を知らないから出てしまった言葉でもあります。私は現在保育士をしておりますが乳幼児時期のうちに
      多様性、世の中には色々な人がいる事一人一人が違う事を教育者として伝えて行く事をしていきたいと感じました。お兄ちゃんのや弟君の優しい心、ご両親の姿を見てきているからだと思います。お兄ちゃんのピアスが今時の子だなと安心しました。本当に良い3兄弟ですね。おばあちゃんが「ただ寄り添うだけです。」とコメントされていますが、その「寄り添うだけ」それが重要です。絵本も素敵です 今後保育士として自分が子どもたちに何を伝えていくかを改めて考える機会を頂きました。ありがとうございます。

      50代 女性
    • さん

      『民教協スペシャル』へのコメント

      私も3児のママです。
      「おひさま家族」偶然観させていただきました!

      りん君はもとより御一家のお姿、心底感銘いたしました。

      我が家の中間子である長男は障害を持って産まれてきました。
      りん君の様な難病ではありませんが、御家族様のお気持ちは痛い程…です。

      ところで!
      お祖母様の絵本、ぜひ購入したいのですが、何方に問い合わせれば購入出来ますでしょうか?
      ご一報下されば幸いです!

      40代 女性
    • きいちゃんさん

      『民教協スペシャル』へのコメント

      我が家の次男は早産で608gで産まれました。
      脳性麻痺で現在車椅子、未熟児網膜症でほとんど目は見えない状況です。りんたろう君のご両親がおっしゃっていた様に今まで大変なことも沢山ありましだが決して不幸ではなく幸せです。
      また、りんたろう君のお兄さん弟さんの優しさには、どうしたらこんな良い子に育つのか感動しました。
      現在の医学では治療法が無いとのこと。厳しい状況が予測されていることは、とても辛いことですが、どうか少しでも穏やか日々が長く続くことを祈っています。お母様がおっしゃっていたように生まれてきた事に意味があるって事私もそう思います。
      ぜひ続編を期待しています。

      50代 女性
    • かびごんさん

      『民教協スペシャル』へのコメント

      たまたまチャンネルを変えたらやっていたのですが、すぐに夢中になって見ました。この病気のことも全く知らなかったし、皮膚の病気だけでなく、全身の機能が衰えていく、そして寿命が決められてしまうなんて、こんな残酷な病気なんだとはじめて知りました。
      りんくんの何度転んでも起き上がる姿に涙が溢れました。りんくんのご両親、兄弟、おじいちゃんとおばあちゃんが何て優しく暖かいのか。画面からもひしひしと伝わってきました。りんくんは幸せですね
      この難病の薬が開発され、奇跡が起きてりんくんが長く生きられることを心から願っています。こんな時代ですが、生きることの素晴らしさを改めて考えることのできたいい番組でした。

      50代 女性
    • 池岡さん

      『民教協スペシャル』へのコメント

      りんくん。命と共に人々の教師という務めをもってこの世に生まれたのだと思いました。
      彼の人生の1日いちにちは、健常を当たり前とするすべての人を教え育むことが可能だと感じます。
      愛おしく思いました。
      私にも様々な学びを与えてくれました。

      50代 女性
    • うにこさん

      『民教協スペシャル』へのコメント

      おひさま家族に感動しました。色素性乾皮症を知っただけではなく、家族の愛情や幸せとはなんなのかについて、この温かい家族を通じて気づかされました。このような素晴らしい番組を制作してくださって、ありがとうございました。

      40代 女性
    • ギアさん

      『民教協スペシャル』へのコメント

      おひさま家族拝見させていただきました。
      少しだけ感想など述べさせていただきたいと思います。

      色素性乾皮症。残酷な病気ですね。正直この病気のことは知りませんでした。
      私の上の子供が小学生だった頃、2学年上のお子さんにALSと言う難病の方がおられました。既に歩行が困難で車いすで過ごされており、小学校卒業後は地元から離れた支援学校へ進学されたとの事を思い出しました。今はその子がどうなったかは分かりません。

      私の下の子供は学習障害があり現在は支援クラスで生活しております。
      麟太郎君の病気から比べたら深刻度が違うと思いますが、子供の健康や未来を心配する親の身。難病を患っている子供のご家族の心中は察する事が出来ると思っております。

      貴メディアの方々がこのように事実をありのまま世の中に伝えることは本当に尊い事だと思います。妻と二人で拝見させていただきましたが涙無くして見る事は出来ませんでした。
      最後に今後も麟太郎君ご家族のご多幸をお祈り申し上げたいと存じます。
      良い番組を本当にありがとうございました。

      50代 男性
    • こいまるさん

      『民教協スペシャル』へのコメント

      私も障害児の母です。テレビを見て涙をこらえました。いろいろな想いをもちました。りんくんとご家族のみなさんから心強いメッセージをいただいたと感じて、がんばります。りんくんとご家族皆様がたに感謝します。

      30代 女性
    • 豆さん

      『民教協スペシャル』へのコメント

      見たい番組を探してると、りんたろう君の映像が、目に止まりました。その瞬間心が動揺して涙が溢れそうになりました
      祖父と一緒に新聞配達の場面でりんたろう君が転び立ち上がりまた、直ぐに転び彼は言葉に成らない叫んでいました。
      転び方や顔の表情が、幼い子供の様に見えとても心配で
      見ておれずチャンネルを変えましたが、でもこれは、見なければいけない悲しくても、心配ても今何もして上げれいけど
      辛くても見なければと思いました。そして知らなければと
      これから何か私でも出来る事を考えて行きたい。
      放送後の彼の顔が忘れる事が出来ません。いや忘れてはいけないと思います。私に何か出来るようになるまでは

      60代 男性
    • たまきさん

      『民教協スペシャル』へのコメント

      番組の最後に幸せと言うご両親の言葉を聞いて
      りんくんはこのご両親を家族を選んで生まれてきた そう思いました
      お母さまが涙流した時も家族でりんくんを守っている姿に感動致しました
      りんくんは可愛くて 誰よりも美しい心を持つ天使に見えました。どうかどうかりんくんとご家族の皆さんの幸せを心から願っています

      60代 女性